Descripción

Todo lo que hace la Red Regional de Genética de Heartland (HRGN) debe mejorar, en última instancia, la vida de las personas y familias afectadas por enfermedades genéticas(la misión de Heartland). Los consumidores y los defensores participan en todos los grupos de trabajo, proyectos y el Comité Directivo de Heartland. Además, este grupo de partes interesadas convoca su propio grupo de trabajo para abordar los problemas psicosociales generales que afectan a las personas con enfermedades genéticas y en los que la RGN de Heartland puede influir.

Recursos para pacientes y familiares