Bienvenido a Heartland Genetics
Bienvenidos! La Red Regional de Genética de Heartland es un grupo de proveedores de genética y cribado neonatal, investigadores, representantes de la industria, funcionarios públicos y defensores de Arkansas, Iowa, Kansas, Missouri, Nebraska, Dakota del Norte, Oklahoma y Dakota del Sur.
Este sitio web proporciona información y recursos a los profesionales, las familias y los colaboradores para facilitar la comunicación y el trabajo dentro de la Red. Heartland le invita a utilizar los recursos contenidos en este sitio y le invita a participar.
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Eche un vistazo a este podcast sobre genética de adoptados con la asesora genética Brianne Kirpatrick para saber más sobre cómo se aplican las pruebas genéticas a los pacientes adoptados y cómo pueden ayudarles. Puede encontrar este podcast en el Centro de recursos de la Heartland Regional Genetic Network. También puede encontrar podcasts, vídeos y folletos similares sobre diversos temas relacionados con la genética y el proceso de las pruebas genéticas. Visite www.heartlandcollaborative.org/ill_resources/103-brianne-kirpatrick-on-adoptee-genetics/ para empezar.
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Hablemos de los mitos y realidades del asesoramiento genético.
Las pruebas genéticas y los servicios de asesoramiento genético están al alcance de todos. Conocer sus antecedentes familiares no es obligatorio. Aunque a veces los antecedentes familiares pueden aportar más detalles, no conocerlos no significa que no pueda someterse a pruebas genéticas.
Todos tenemos alguna singularidad en nuestro ADN (material genético) que nos hace ser quienes somos. Realizar pruebas para detectar algo específico le ayudará a usted y a su equipo sanitario a comprender mejor las posibilidades y predisposiciones a padecer afecciones genéticas.
Póngase en contacto con un asesor genético para mantener una conversación más profunda sobre su riesgo, sus preocupaciones y su predisposición. Visite www.heartlandcollaborative.org/genetics-clinics/ para encontrar una clínica genética cerca de usted en www.heartlandcollaborative.org/genetics-clinics/
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El Día Mundial del Síndrome de Down, que se celebra el 21 de marzo, es una jornada de sensibilización mundial que las Naciones Unidas celebran oficialmente desde 2012. El lema de este año es "Con nosotros, no para nosotros" y se centra en un enfoque de la discapacidad basado en los derechos humanos. Se celebra el 21 de marzo para conmemorar la triplicación (trisomía) del cromosoma 21. Si quieres saber más sobre el Día Mundial del Síndrome de Down sigue #WorldDownSyndromeDay o visita su página web: www.worlddownsyndromeday.org/about-wdsd
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Nuestros vídeos
Ofrecemos una colección de vídeos relacionados con las pruebas genéticas en español y marshalliano, con y sin subtítulos en inglés. Estos videos educan y preparan a las familias proporcionando recursos para ayudarles a navegar por su viaje único de pruebas genéticas. Por favor, suscríbase a nuestro canal de YouTube para recibir notificaciones cuando haya nuevos vídeos disponibles.
